新闻中心您现在的位置:首页 > 新闻中心 > T100 PCR仪的操作须满足基本要素和反应过程的要求

T100 PCR仪的操作须满足基本要素和反应过程的要求

发布时间:2020-10-26   点击次数:25次
   简单的说,T100 PCR仪就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。
  基本要素:
  基本的PCR须具备
  1.要被复制的DNA模板Template
  2.界定复制范围两端的引物Primers.
  3.DNA聚合酶Taq.Polymearse
  4.合成的原料(四种脱氧核苷酸)及水。
  T100 PCR仪反应过程有以下3个步骤:
  1、变性
  将反应体系混合物加热到94℃,维持较短时间(大约15s-30s),使目标DNA双螺旋的氢键断裂,形成单链DNA作为反应模板。
  2、退火
  将反应体系冷却至特定的温度(引物的TM值左右或以下),引物与DNA模板的互补区结合,形成模板引物复合物。
  3、延伸
  将反应体系的温度提高到72℃并维持一段时间,引物在耐热聚合酶的作用下,以引物为固定起点,以4种单核苷酸(dNTP)作为底物合成新的DNA链。
  以上三步作为T100 PCR仪一个循环重复的进行,每一循环的产物作为下一循环的模板。如此循环数十次,从而使目的基因得到指数级扩增,达到检测或获取基因的目的。
上海芮劢生物科技中心

上海芮劢生物科技中心

地址:上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢1楼2024室

主营产品:进口荧光定量pcr仪,T100 PCR仪,伯乐电穿孔转印系统

© 2020 版权所有:上海芮劢生物科技中心  备案号:沪ICP备20018812号-1  总访问量:8483  站点地图  技术支持:化工仪器网  管理登陆

QQ在线客服
联系方式

13621641125

021-31200557